Qu'est ce que l'IMC ? (5)
Il s'agit d'un ensemble de troubles moteurs et neurologiques dus à une lésion précoce du cerveau, ni héréditaire, ni évolutive.
Comment évolue l'IMC ?
Le terme d’IMC s’applique à une lésion cérébrale qui n’évolue pas. Cependant, elle est survenue sur un cerveau en pleine maturation et va entraver le développement de l’enfant, entraînant des conséquences sur les possibilités de contrôle moteur, l’appareil orthopédique, les capacités d’apprentissages scolaires, l’équilibre psychoaffectif. Une évaluation régulière des capacités de l’enfant dans tous ces domaines est donc indispensable.
Le tableau clinique
- Diplégie spastique ou maladie de Little (chirurgien qui la décrivit au XIXe siècle): tout le corps est atteint, les membres inférieurs étant plus touchés que les membres supérieurs. L’atteinte motrice est caractérisée par des membres inférieurs en adduction rotation interne des cuisses, flexion des genoux et des hanches, équin des pieds (le talon ne touche pas le sol) lors de la mise en station debout. Le contrôle de la tête est en général bon; l’atteinte des membres supérieurs est limitée et se manifeste par un léger tremblement, une maladresse. Les atteintes associées peuvent être un strabisme, des troubles praxiques, visuo-perceptifs ou visuo-constructifs, une épilepsie. Le langage est habituellement intact. Les premiers signes sont repérés vers l’ âge de 9 mois (l’enfant ne s’assied pas seul et perd l’équilibre lorsqu’il est assis) ou souvent plus tard lorsque l’enfant commence à se hisser debout (marche sur la pointe des pieds).
- Paraplégie (rare chez l’IMC): l’atteinte touche exclusivement les deux membres inférieurs.
- Triplégie: touche tout le corps, prédominant aux 2 membres inférieurs et à 1 membre supérieur.
- Tétraplégie (ou quadriplégie): l’atteinte touche tout le corps. Le trouble est donc massif et associe une insuffisance posturale de tronc, un contrôle de la tête souvent faible, une raideur des membres. Les signes associés peuvent être des convulsions, des anomalies de langage ou de parole, de la coordination oculaire. Du fait de l’importance de l’atteinte, le déficit est évident dès 3 mois.
- Hémiplégie cérébrale infantile: un seul côté du corps (hémicorps) est atteint. Cette atteinte peut aussi toucher la face. La marche est acquise vers 2 ans et permet à l’enfant une autonomie motrice. L’atteinte prédomine souvent au membre supérieur (attitude en flexion du coude et du poignet, pro nation de la main, difficultés à prendre les objets par la pince pouce-doigt); cclui-ci peut prendre une attitude dystonique (extension des doigts lente et non dissociée lors de la prise d’objets). Parfois, une atteinte controlatérale minime existe car le mécanisme responsable de l’atteinte a provoqué une lésion qui n’est pas strictement limitée à un hémisphère cérébral. Des signes peuvent être associés: hémianopsie (perte de la vision d’une moitié du champ visuel des deux yeux), strabisme, astéréognosie (non reconnaissance par le toucher des formes, volumes, consistances…), troubles spécifiques du langage ou troubles visuo-spatiaux, épilepsie (partielle motrice, spasme en flexion). Le handicap est repérable vers 5-6 mois par une asymétrie dans les attitudes et les mouvements de l’enfant (préhension unilatérale, attitude en flexion-pronation du membre supérieur). Cette forme représente 10% des IMC.
- Monoplégie : atteint un seul membre, le bras plus fréquemment que la jambe.
- L’athétose (du grec a-tithenai, « sans poser « ) est un trouble du contrôle postural avec mouvements involontaires lors de la posture et du mouvement, de faible amplitude et prédominant aux extrémités des membres. Des troubles de la parole par contraction des muscles phonatoires y sont associés. Les mouvements anormaux apparaissent vers un an succédant à une période où l’enfant reste trop mou (hypotonie).
TRAITEMENTS
Avant tout traitement, il est nécessaire d'effectuer une évaluation neuromotrice afin d'adapter le traitement au cas par cas. Il n'existe pas de traitement curatif pour l'IMC, mais certains soins vont permettre à l'enfant de faire des mouvements sans aide extérieure, de maintenir une position ou de soutenir son corps. On peut avoir recours pour cela à la kinésithérapie ou encore à l'ergothérapie.
Des séances d'orthophonie vont permettre de travailler l'articulation et le langage.
Un régime alimentaire adapté peut résoudre les problèmes de digestion et de constipation.
SYMPTOMES
L'enfant IMC a du mal à tenir sa tête, à se tenir assis seul. Plusieurs signes indiquent un contrôle moteur anormal : raidissement des membres inférieurs, tenue asymétrique du tronc… Des paralysies, plus ou moins étendues entraînent des déformations et des rétractions des membres. Si les capacités bucco-faciales sont atteintes, l'enfant IMC a des difficultés à parler, à déglutir et à articuler.
Les troubles de l'audition sont fréquents.
Les risques d'épilepsie sont élevés.
Les troubles cognitifs peuvent avoir de lourdes conséquences sur l'apprentissage scolaire.
Dans certains cas, les capacités intellectuelles du sujet IMC sont gravement atteintes.
Les causes de l’IMC
L'IMC peut être anténatale ou périnatale. Les infections contractées par la mère pendant la grossesse, les traumatismes autour de la naissance sont souvent en cause.
Âge du diagnostic : il se fait avant 2 ans.
Il s’agit de lésions cérébrales secondaires à un trouble circulatoire provoquant une ischémie (diminution ou arrêt de l’apport de sang) ou une hémorragie, le plus souvent dans les zones fonctionnelles des territoires des gros vaisseaux. Les lésions se trouvent au niveau du cortex cérébral chez l’enfant à terme et autour des ventricules cérébraux chez le prématuré : on parle de leucomalacie périventriculaire. Les causes peuvent être survenues avant la naissance, pendant l’accouchement ou dans les premiers moments de la naissance ou postnatales (classiquement pendant les deux premières années).
Parmi les causes anténatales, on peut retrouver :
- un accident vasculaire cérébral,
- une malformation cérébrale.
Parmi les causes néonatales, on peut retrouver :
- une prématurité: naissance avant 37 semaines d’aménorrhée (SA: après les dernières règles), soit en principe 8 mois de grossesse. Le risque de lésion cérébrale par ischémie est plus important dans les cas de prématurité avant 32 SA avec petit poids de naissance car la régulation de la circulation cérébrale se fait moins bien. Parmi les enfants nés entre 27 et 30 SA, ayant un PN entre 500 et 1280 grammes, 13 % ont un handicap sévère, 25 % un handicap moyen et 70 % présenteront des troubles scolaires malgré un QI normal;
- un ictère nucléaire: la lésion cérébrale est provoquée par un ictère gris centraux. La surveillance rapprochée du nouveau-né a permis de diminuer de façon significative de tels accidents qui entraînaient en particulier des tableaux d’athétose;
- une souffrance néonatale: la lésion cérébrale peut être provoquée par un traumatisme obstétrical (accouchement difficile), par une hypoxie (diminution de l’apport d’oxygène). Cette cause représente 35 % des IMC.
Parmi les causes postnatales, on peut retrouver :
- une infection: séquelles de méningite, encéphalopathie liée au virus du SIDA;
- un traumatisme: accident de la voie publique, syndrome de Silverrnan (enfants victimes de sévices provoquant, entre autres, des lésions cérébrales);
- un traitement de tumeur: lésion secondaire à l’intervention chirurgicale ou à la chimiothérapie;
- une maladie métabolique.
Lien entre tableau et cause: la symptomatologie dépend de la localisation de la lésion. L’ischémie corticale diffuse du nouveau-né à terme (non prématuré) donne un tableau de tétraplégie avec microcéphalie (petite tête), l’ischémie des noyaux gris donne un tableau d’athétose, les lésions ischémiques hémisphériques focales peuvent donner une hémiplégie, la prématurité entraîne souvent une diplégie spastique.